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Neoplasias proliferativas
La aplicación clínica de las neoplasias proliferativas pasarían primero por el diagnóstico temprano.

Neoplasias linfoproliferativas, ¿predisposición familiar a padecerla?

Hematología y HemoterapiaOncología Médica. Oncología Radioterápica

El Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela  ha acogido un encuentro en el que expertos trataron de responder a la pregunta de si existe neoplasias linfoproliferativas. Los profesionales hablaron de la necesidad de llevar a cabo el consejo familiar genético en patologías como las neoplasias linfoproliferativas. También de la aplicación clínica que tendrá en un futuro, que pasaría primero por el diagnóstico temprano. Además,  más adelante pasaría por diseñar tratamientos con dianas terapéuticas específicas.

Neoplasias linfoproliferativas

Las neoplasias linfoproliferativas son un grupo heterogéneo de enfermedades con diferentes subtipos como linfomas, leucemias o mieloma múltiple entre otros, que representan el 75% de las neoplasias hematológicas. En este sentido, Ángel María Carracedo, catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago de Compostela, recuerda que “de aquí al año 2027 habrá tratamientos para 1500 enfermedades raras y estaremos hablando de medicina de precisión”.

Las neoplasias linfoproliferativas son un grupo heterogéneo de enfermedades con diferentes subtipos que representan el 75% de las neoplasias hematológicas.

Ángel María Carracedo incide en que en patologías como el cáncer de mama se está consiguiendo una predicción del 85%. No obstante, en las neoplasias linfoproliferativas lograr este porcetaje «está aún muy lejos”, recuerda. En el foro, los expertos explicaron el proyecto de seguimiento de pacientes con neoplasias linfoproliferativas familiares que está llevando a cabo con 50 familias desde el Servicio de Hematología y Hemoterapia del CHUS.  El servicio está dirigido por el doctor José Luis Bello. Su objetivo es detectar si hay predisposición al mismo subtipo de tumores dentro de los miembros de una familia.

Hasta el momento se han detectado hasta 5 casos por familia y aparecen en edades más tempranas.

Hasta el momento se han detectado hasta 5 casos por familia. La mitad de ellos han sido linfoma no Hodgkin, seguidos de leucemia linfocítica crónica y mieloma múltiple.  Además, han observado un fenómeno de anticipación en los casos (aparecen en edades más tempranas en las subsecuentes generaciones).

Asistencia e investigación en el sistema sanitario

Jorge Aboal, director general de Asistencias Sanitaria de Galicia, señaló la predisposición de la administración para garantizar la equidad. Aboga por la posibilidad de acceder a la innovación y por trabajar por la sostenibilidad del sistema sanitario. Para ello, deben buscan fórmulas con la industria farmacéutica. Por otro lado, José Castillo, director científico del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (CHUS), dio una visión de la estructura de los institutos de investigación. Hacen hincapié en el papel que han desempeñado desde su creación, así como la forma de estructurarse.

Por su parte, Irene Zarra, jefe del Servicio de Farmacia del CHUS, detalló cómo ha avanzado el tratamiento. También del incremento de opciones terapéuticas para los pacientes. Asimismo, subrayó el hecho de que en 2017 se aprobaron 17 nuevas moléculas por la FDA en hematología y 13 de ellas actúan mediante mecanismos innovadores.

Por último, la visión del paciente puso el cierre al encuentro. Participó Mario Álvarez, representante de pacientes de la Asociación Gallega de Trasplantados de Médula Ósea. El ponente relato su experiencia personal e incidió en las necesidades de información de los pacientes con estas patologías.