La investigación se ha realizado en 606 pacientes y ha evaluado la farmacocinética, la farmacodinámica, la tolerabilidad, la seguridad y la eficacia de omecamtiv en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda. Aquellos que presentaban una fracción de eyección en el ventrículo izquierdo menor o igual al 40% y además tenían disnea y niveles altos de péptidos natriuréticos fueron asignados al azar para recibir un estudio doble ciego, de 48 horas de infusión intravenosa de placebo o omecamtiv en tres cohortes de dosis escaladas.

Omecamtiv no produjo alivio de la disnea en los tres grupos a los que se les suministraron las distintas dosis ni en el grupo de placebo. Sin embargo, los pacientes que fueron sometidos a la infusión intravenosa de 48 horas mejoraron la disnea. Lo mismo ocurrió con los que recibieron la dosis más alta de omecamtiv. La investigación concluye que omecamtiv incrementa el tiempo de eyección, alivia la disnea cuando se suministra en dosis altas y es bien tolerado por este tipo de pacientes.