Según informa la agencia EFE, la orden incluye fenilcetonuria, hipotiroidismo congénito, hiperplasia adrenal congénita, fibrosis quística, anemia falciforme y 3 tipos de acidemia (glutárica tipo I, propiónica y metilmalónica), además del síndrome del jarabe de arce, la tirosinemia tipo 1, la acidemia isovalérica y la homocistinuria.

Igualmente, la prueba detecta la deficiencia de 3-hidroxiacil coenzima A deshidrogenasa de cadena larga, la de acil coenzima A deshidrogenasa de cadena media, la de acil-coenzima A deshidrogenasa de cadena corta y la de acil-coenzima A deshidrogenasa de cadena muy larga.

Esta nueva orden, publicada este lunes en el Diario Oficial de Castilla-La Mancha (DOCM), deroga la orden de finales de 2014, que dictó las 10 enfermedades congénitas endocrinas y metabólicas que se podían detectar a los recién nacidos. La toma de muestra de sangre capilar obtenida del talón del recién nacido se realizará entre las 48 y 72 horas de vida.