Las enfermedades raras renales han protagonizado un encuentro organizado por el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC). Su objetivo era ofrecer una visión global de los últimos avances diagnósticos y terapéuticos en enfermedades raras, especialmente en el ámbito de la patología renal hereditaria.

Según recoge la agencia EFE, la III Jornada de investigación trasnacional en enfermedades raras: actualización en enfermedades raras renales hereditarias comenzó con una ponencia sobre poliquistosis renal autosómica dominante, a cargo del jefe del Servicio de Nefrología de la Fundación Jiménez Díaz y coordinador de la Red de Investigación Renal del Instituto de Salud de Carlos III, Alberto Ortiz.

En el encuentro sobre enfermedades raras renales participaron también el jefe de la Unidad de Enfermedades Metabólicas y Nefrología y coordinador para el Diagnóstico y Tratamiento de las Enfermedades Raras del Hospital Universitario German Trias i Pujol de Badalona, Guillem Pintos; el jefe de Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario de Tenerife y jefe de grupo de la unidad U740 CIBERER, Eduardo Salido.

También asistieron la coordinadora del grupo de trabajo de enfermedades minoritarias de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), Mónica López; el director de la Unidad de Gestión Clínica de Urología del Hospital Puerta del Mar de Cádiz, José Luis Álvarez Ossorio; Begonya Nafría, del Departamento de Innovación del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona, y el nefrólogo cordobés e investigador Rafael Santamaría, que pronunció la conferencia final sobre la enfermedad de Fabry.