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Nuevo tratamiento podría hacer frente a 2 enfermedades óseas

La Universidad de Barcelona y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han descubierto un nuevo tratamiento para combatir las enfermedades óseas.
Este descubrimiento podría mejorar el tratamiento para 2 patologías, la fibrodisplasiaosificante progresiva y la osificación heterotópica.
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La Universidad de Barcelona y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han descubierto un nuevo tratamiento para combatir algunas enfermedades óseas. Los investigadores han descrito la capacidad de un inhibidor para bloquear la formación ectópica de los huesos en ratones. Este descubrimiento podría mejorar el tratamiento para 2 patologías, la fibrodisplasiaosificante progresiva y la osificación heterotópica.

La fibrodisplasiaosificante progresiva (FOP) es una enfermedad minoritaria, que tiene su origen en la mutación genética. Los pacientes que sufren este trastorno presentan mutaciones en el gen que codifica un receptor de factores de crecimiento óseo, el ACVR1. Los síntomas de esta patología son episodios de inflamación, los cuales acaban provocando la formación progresiva de hueso en músculos, ligamentos y tendones. Esto da lugar a una reducida movilidad, así como a la disminución de la esperanza de vida.

Por otra parte, la osificación heterotópica (OH) consiste en la aparición de osificaciones en lugares donde no debería aparecer, como tendones, tejido conectivo o músculos. Esto provoca inmovilidad prolongada, quemaduras, traumas musculares, lesiones de columna e incluso operaciones de cadera.

Descubrimiento

A pesar del conocimiento que se tiene de ambas patologías, no existe un procedimiento que sea adecuado para su tratamiento. Sin embargo, Francesc Ventura, investigador del estudio, ha asegurado que han realizado avances en este sentido. Además, ha explicado: “Hemos observado las células madre en cultivo y en modelos preclínicos de la enfermedad. En ellas, el inhibidor BYL719 impide la formación ectópica de hueso inducida por las mutaciones de ACVR1”.

El inhibidor BYL719, aprobado por la FDA, se ha utilizado en pacientes de cáncer de mama metastásico. Gracias a la información que se tiene sobre este inhibidor, en el estudio han podido demostrar su importancia en cuanto a la osificación. Por lo tanto, puede ser un factor fundamental en el tratamiento de enfermedades óseas.