Best news about Anatomía patológica

La ausencia del ECA2 empeora la homeostasis de la glucosa

Según explican los autores, ECA2 actúa como regulador negativo del sistema renina angiotensina (SRA); su pérdida empeora las lesiones renales y la hipertensión arterial. El trabajo estudia el efecto de la deleción de la enzima en ratones diabéticos no obesos (NOD) en un estadio prediabético sobre la homeostasis de la…

Salpingitis xantogranulomatosa, una entidad benigna fácil de confundir

Según los autores, la salpingitis xantogranulomatosa se caracteriza por un infiltrado de la mucosa por tejido inflamatorio de granulación conteniendo histiocitos de citoplasma espumoso. Este tipo de inflamación afecta normalmente al riñón, y excepcionalmente al tracto genital femenino. Se asocia a infecciones bacterianas crónicas, inmunosupresión u otras causas de inflamación…

Estudian las implicaciones renales de la amiloidosis por gelsolina

El trabajo recoge 12 casos de amiloidosis renal por gelsolina; 5 de los pacientes eran hombres y 7 mujeres; 6 eran caucásicos, 4 asiáticos, uno afroamericano y otro hispano. En el momento del diagnóstico, tenían 63,8 años. La mayoría presentaban pérdida progresiva de la función renal. El síndrome nefrótico fue…

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David Landeira y Jan Tesarik. MARGen.

Biopsia líquida no invasiva permite seleccionar embriones

Una biopsia líquida no invasiva para seleccionar embriones única en Europa se ha implantado en la ciudad andaluza de Granada. La Clínica MARGen, en colaboración con la Universidad de Granada, ha implementado esta técnica de análisis preimplantacional de embriones humanos generados por fecundación in vitro (FIV). Se basa en el estudio del ADN liberado por…

Origen molecular del ARN

¿Es posible conocer el pasado molecular del ARN?

Comprender el pasado molecular del ARN para conocer las primeras fases de la vida tal y como la conocemos. Este es el propósito de 3 equipos científicos españoles pertenecientes al CSIC. Los investigadores han desarrollado un trabajo que busca desenterrar los elementos estructurales perdidos del ácido ribonucleico (ARN). Dichos elementos fueron funcionales en el pasado…

cáncer cerebral

El cáncer cerebral se detectará con biopsias del ADN tumoral

Científicos del Instituto de Cambridge Cancer Research UK están avanzando en el desarrollo de biopsias líquidas para detectar el cáncer cerebral mediante la detección del ADN tumoral en el líquido que rodea el cerebro y la columna vertebral. De hecho, las biopsias líquidas son muestras de fluidos de pacientes, por ejemplo, de sangre u orina,…

Infecciones fúngicas

Nuevo método de diagnóstico para infecciones fúngicas

Las infecciones fúngicas suponen un problema grave para la salud global. Por ello, un nuevo estudio del Instituto Westmead de Investigación Médica (WIMR) descubrió un nuevo método de diagnóstico. Este procedimiento se basa en cómo el código de barras de ADN dual podría ayudar a mejorar el diagnóstico de enfermedades fúngicas invasivas, dando acceso al…

Biopsia TARDIS

La biopsia TARDIS mejora el diagnóstico del cáncer de mama

La revista científica Science Translational Medicine publica un estudio de la biopsia TARDIS (secuenciación digital dirigida). En ella se asegura que la biopsia TARDIS es hasta 100 veces más sensible que otras pruebas de monitorización del cáncer basadas en la sangre. De hecho, este hallazgo podría ayudar a evitar miles de cirugías innecesarias y de…

Genes ocultos ADN

Un estudio muestra nuevos genes ocultos en el ADN “basura”

Tras casi 20 años del Proyecto Genoma Humano, una investigación de la Universidad de Yale ha encontrado nuevos genes ocultos en el ADN “basura”. Estos nuevos genes podrían ser esenciales en procesos autoinmunes. El hallazgo ha sido posible gracias a un estudio en ratones, pero podría extenderse también a los humanos. Por ello, los investigadores…

tumores cerebrales

Publican en China una base de datos sobre tumores cerebrales

El Hospital Titan de Pekín ha publicado una base de datos sobre tumores cerebrales, según recoge la agencia Xinhua. En concreto, el prestigioso hospital de neurocirugía ha dado a conocer 2000 muestras genéticas de pacientes con gliomas. De hecho, se trata de un trabajo de recolección de muestras de 15 años y que lleva por…

Investigadores del IPN.

Registran el código de barras de ADN de insectos transmisores

El código de barras de ADN de más de un millar de insectos transmisores de enfermedades se ha registrado en el Instituto Politécnico Nacional (IPN) de México. De esta forma, los investigadores del Centro de Biotecnología Genómica (CBG) podrán saber más sobre estas especies. Ese conocimiento puede ser la base para diseñar programas de control…

Mujeres embarazadas atendidas por el SAS

El SAS incorpora test prenatal de anomalías congénitas

Un nuevo test prenatal de anomalías congénitas se ha incorporado a la cartera del Servicio Andaluz de Salud (SAS). La prueba, que forma parte del Programa de Cribado de Anomalías Congénitas, evitará realizar un gran número de pruebas invasivas hasta ahora necesarias para el diagnóstico de cromosomopatías fetales. Por ejemplo, la amniocentesis o la biopsia…

Nuevos mecanismos de organización del genoma.

Hallan nuevos mecanismos en la organización del genoma

Investigadores del CSIC ha descubierto nuevos mecanismos en la organización del genoma. El trabajo publicado en Nature analiza al detalle los mecanismos que regulan la organización del genoma durante el desarrollo. Tal y como explica el CSIC en una nota de prensa, este estudio es importante porque podría ayudar a entender enfermedades como el cáncer.…

Herramienta genética.

Una herramienta genética revoluciona la biomedicina

Una herramienta genética (iSuRe-Cre), desarrollada por el CNIC (Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares) asegura el éxito de las modificaciones genéticas  realizadas mediante tecnología Cre-lox. Esta tecnología, implementada en 1994, revolucionó la investigación biomédica al permitir activar o eliminar la función de los genes en células de ratón. Según el centro de investigación, con…

análisis genético

Un análisis genético permite detectar tumores cancerígenos

Un análisis genético completo de las células cancerosas de una muestra de sangre podría ayudar a los médicos a detectar tumores. También permite controlar los tratamientos de manera más eficaz. En este sentido, Max Wicha, profesor de Oncología en la Universidad de Michigan, recuerda que “este podría ser un juego de pelota completamente diferente”. De…